17 aprilie este Ziua Internațională a Hemofiliei. În România, în cadrul Programului Național de Tratament al Hemofiliei și Talasemiei sunt tratați un număr de 1320 pacienți. Deși există fonduri, pacienții nu sunt tratați corespunzător. Practic, în ultimii doi ani, s-a cheltuit cam jumătate din bugetul alocat programului de hemofilie și talasemie.
De multe ori pacienții nu primesc tratamentul decât atunci când au o sângerare și sunt internați. Prof. Coriu a declarat că fondurile sunt necesare, însă unii medici hematologi se tem să dea terapia profilactică corectă. El a făcut apel la autorități de a nu reduce finanțarea Programului național de Hemofilie.
În 2018, un grup de lucru, alcătuir din medici și reprezentanți ai asociațiilor de pacienți au trimis Casei Naționale de Asigurări de Sănătate un memoriu cu o propunere de reorganizare a rețelei de tratament a hemofiliei.
În străinătate pacienții au acces la tratament profilactic, iar acesta este făcut în regim ambulatoriu.
În prezent, pacienții cu hemofilie care nu necesită intervenții chirugicale pot fi tratați la:
a) Institutul Naţional de Hematologie Transfuzională „Prof. Dr. C.T. Nicolau” Bucureşti;
b) Clinica de Hematologie Fundeni, Clinica de Pediatrie Fundeni Bucureşti;
c) Institutul pentru Ocrotirea Mamei şi Copilului „Prof. Dr. Alfred Rusescu” Bucureşti;
d) Spitalul Clinic de Urgenţă pentru Copii „Louis Ţurcanu” Timişoara;
e) Spitalul Clinic Colţea Bucureşti;
f) Centrul Medical de Evaluare şi Recuperare pentru Copii şi Tineri „Cristian Şerban” Buziaş;
g) unităţi sanitare cu secţii sau compartimente de pediatrie şi hematologie;
h) unităţi sanitare cu secţii sau compartimente de medicină internă pentru judeţele unde nu există unităţi sanitare cu secţii sau compartimente de hematologie
i) unităţi sanitare aparţinând ministerelor cu reţea sanitară proprie.